在洁净室物料传递系统中，层流与乱流的净化能力存在本质区别。蓝狮在线基于设备研发经验，从气流原理到应用场景进行系统解析，帮助用户规避选型误差。

层流传递窗的技术特性

层流传递窗通过风机与高效过滤器组合，形成 0.4-0.6m/s 的单向平行气流。其核心设计包括：

· 顶部或侧部均流膜装置，确保气流均匀覆盖传递空间，气流偏差≤5%

· H14 级高效过滤器，对 0.3μm 微粒过滤效率≥99.995%

· 直壁或圆弧内角结构，避免气流遇阻形成涡流

这种气流形态能定向吹扫物料表面微粒，通过回风口集中排出，实现传递过程的动态净化。

层流与乱流的核心差异

1. 气流组织形式

层流呈现直线平行流动状态，烟雾测试可见气流从出风口到回风口呈直线轨迹，无扩散回旋。乱流则存在大量涡流，烟雾会在腔体内扩散滞留，无法形成定向净化路径。

2. 净化效能指标

层流传递窗对≥0.5μm 微粒的净化效率可达 99.995%，能覆盖物料顶部、侧面及底部，无净化盲区。乱流传递窗因气流紊乱，在物料凹槽、角落易形成微粒滞留，净化效率通常低于 85%。

3. 结构设计差异

4. 适用场景划分

层流传递窗适用于高洁净需求场景：

· 医药行业：无菌药品、注射器等物料传递，符合 GMP 对动态洁净度的要求

· 电子行业：芯片、晶圆等精密部件传递，确保微粒污染≤35 粒 /㎡（百级标准）

· 生物实验室：PCR 试剂、培养皿传递，避免交叉污染

乱流传递窗仅适用于低洁净需求场景，如食品包装车间外箱传递、普通车间工具传递，主要起基础气流隔离作用。

选型失误的风险后果

在高洁净场景误用乱流传递窗，可能导致：

· 电子元件因微粒污染导致短路，不良率上升 30% 以上

· 医药制品无菌检验不合格，违反 GMP 附录 1 要求

· 洁净室压差失衡，相邻区域交叉污染

   蓝狮在线层流传递窗通过第三方洁净度检测认证，可根据客户洁净室等级（ISO 5-8 级）定制尺寸与风速参数。对于百级、万级洁净室，层流传递窗是保障物料传递安全性的必备设备，而非可选配置。建议结合物料特性与洁净等级要求，必要时进行现场气流模拟测试，确保设备适配性。如需获取洁净度检测报告或选型方案，欢迎随时联系蓝狮在线罗经理13502851039或彭经理13620212493，蓝狮在线 将竭诚为您提供专业的技术支持与解决方案，助力您打造高效洁净的生产与科研环境。